医药快讯丨每天一分钟，知晓医药事 1月19日

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药企资讯

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绿竹生物完成境内未上市股份“全流通”备案

证监会对北京绿竹生物技术有限公司（以下简称：“绿竹生物”）境内未上市股份“全流通”备案予以确认。同日，绿竹生物发布公告称，根据备案通知书，公司已完成向中国证监会就合共5972.93万股非上市股份(包括孔健拥有的5829.45万股非上市股份及北京信银兴弘股权投资合伙企业(有限合伙)拥有的143.48万股非上市股份)转换为H股的备案。公司将向联交所申请批准H股于联交所主板上市及买卖(转换及上市)。

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科兴生物董事会拒绝Alternative Liquidity要约收购

1月18日，科兴控股生物技术有限公司（以下简称：“科兴生物”）发布公告称，Alternative Liquidity Index LP（以下简称“Alternative Liquidity”）提出要约收购，以每股0.03美元的现金价格购买最多10,000,000股科兴生物的普通股，对此，科兴生物董事会一致认定要约收购不可取，也不符合公司或其股东的最佳利益，董事会建议股东拒绝接受要约收购，不根据 “要约收购”投标购买其股份。

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科济药业CT041研究成果亮相2024 ASCO GI

中国上海，2024年1月19日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，在2024年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会（“ASCO GI”）上，公司展示了一篇关于satricabtagene autoleucel（“satri-cel”，研发代号：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）研究结果的壁报，报告了在美国进行的用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ）或胰腺癌（PC）的ELIMYN18.2 1b期临床试验剂量爬坡阶段（队列A）的结果。

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益腾医疗完成Pre-A轮数千万融资

近日，昆山益腾医疗科技有限公司（以下简称“益腾医疗”）宣布完成数千万人民币的Pre-A轮融资。本轮融资由杏泽资本领投，苏创投国发创投及无锡新尚资本跟投，点石资本担任独家财务顾问。本轮融资所筹资金将主要用于CT球管新产品的研发及注册。

益腾医疗是由海外高层次人才创立的高科技初创企业，专注于电真空产品的研发与生产，产品广泛应用于医疗影像和工业检测领域。目前主要产品包括医用CT球管和高端工业微焦点X射线管。公司成立于2021年，总部位于苏州昆山，拥有独立的研发、生产和办公厂房，并已建立完整的生产体系。目前，公司已申请专利21项，涵盖球管制造工艺、球管技术改进、新型球管概念设计等各个方面。

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医药动态

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博锐生物和恩沐生物联合开发的BR115注射液临床试验申请获批

1月19日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布，与成都恩沐生物科技有限公司（以下简称“恩沐生物”）联合开发的三特异性抗体BR115注射液（CMG6A19）获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，将开展针对HER2阳性实体瘤的临床试验。

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恒瑞医药TROP2 ADC启动II/III期研究

1月18日，clinicaltrials.gov网站显示，恒瑞医药启动了SHR-A1921的III期临床试验。该药物也是第2款进入后期开发阶段的国产TROP2 ADC。该研究拟纳入520例复发性上皮性卵巢癌患者，旨在评估SHR-A1921对比铂类双重化疗的疗效和安全性。研究的主要终点为客观缓解率（ORR）。

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百济神州的替雷利珠单抗申报新适应症

1月19日，CDE网站显示，百济神州的替雷利珠单抗申报新适应症。根据临床进展，推测本次申报的适应症为联合含铂化疗进行新辅助治疗，后续进行替雷利珠单抗辅助治疗可切除的II期或IIIA期NSCLC成人患者。

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诺华终止IgE单抗第2项III期研究

clinicaltrials.gov网站显示，诺华终止了免疫球蛋白E（IgE）单抗Ligelizumab治疗花生过敏的III期临床试验（CQGE031G12301研究）。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，原本拟纳入486例经医学确诊为IgE介导的花生过敏患者，旨在评估Ligelizumab（120/240mg，每月1次）对比安慰剂的疗效和安全性。截至试验终止日，该研究已纳入211例患者。

/ 整理：医药之梯

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